試管嬰兒胚胎篩查主要就是別糾通過胚胎活組織檢查，從胚胎中取出一個(gè)或兩個(gè)細(xì)胞，結(jié)試解下然后對(duì)胚胎進(jìn)行篩選以驗(yàn)證其是管胚否存在遺傳異常，如果其中一個(gè)呈現(xiàn)染色體異常，胎篩通過這個(gè)胚胎就不能移植。率再該技術(shù)的別糾通過率大約為50%-80%，也就是結(jié)試解下說，通過篩查獲得健康胚胎的管胚概率是很高的。一般胚胎質(zhì)量優(yōu)質(zhì)健康，胎篩通過那么通過的率再幾率就會(huì)越大。

胚胎染色體異常就不能移植

試管胚胎篩查可以選擇沒有遺傳異常的胚胎進(jìn)行移植，降低患病率的結(jié)試解下同時(shí)也提高了試管嬰兒的成功率。下面就具體介紹下試管胚胎篩查到底是管胚怎么做的：

• 1醫(yī)師從培養(yǎng)箱中取出胚胎，放在專用顯微操作臺(tái)上 ，胎篩通過然后用激光切除法在胚胎透明帶的率再合適位置上開一小孔；
• 2胚胎不斷分裂成長時(shí)，有部分細(xì)胞從開的小孔中滲出，從滲出細(xì)胞中吸取一個(gè)細(xì)胞進(jìn)入微細(xì)導(dǎo)管中；
• 3通過染色體提取和分析，判斷該胚胎有無遺傳疾病，通常檢測結(jié)果需要2-4周；
• 4所有囊胚都將被冷凍存儲(chǔ)，等到染色體結(jié)果出來后，患者可以移植。

一般胚胎移植前的篩查技術(shù)分為兩大類， 一是胚胎著床前基因檢測技術(shù)PGD，適用于家族或夫婦為特定遺傳性疾病之帶因者，通過取囊胚的滋養(yǎng)層細(xì)胞進(jìn)行基因型分析，選擇不帶有遺傳性疾病的胚胎進(jìn)行移植，從而達(dá)到優(yōu)生優(yōu)育的目的。

移植前篩查技術(shù)包括PGD和PGS

另一技術(shù)為胚胎著床前染色體篩檢技術(shù)PGS，適用于35歲以上、習(xí)慣性流產(chǎn)、屢次試管嬰兒失敗或家族有染色體異常病史等的女性、或是男性不孕癥，例如無精癥或嚴(yán)重精子稀少等。

第三代胚胎篩查通過率大約有50%，也就是說，通過基因篩查獲得健康襄胚的概率有一半左右。當(dāng)然，由于每個(gè)人的身體情況、卵子和精子質(zhì)量不同，所以使得配成的胚胎質(zhì)量也會(huì)有差別，故而每位做第三代試管嬰兒基因篩查的通過率是不一樣的。

第三代胚胎篩查通過率有50%

具體還需要根據(jù)配成的豚胎質(zhì)量而定，如果豚胎質(zhì)量優(yōu)質(zhì)健康、那么通過的幾率有就越大。只有健康的胚胎才能通過基因篩查，所以做第三代試管嬰兒具體的通過概率主要還是與胚胎的質(zhì)量有關(guān)，如果胚胎質(zhì)量差、活力低或是染色體異常，那么是沒有辦法通過基因篩查的。

第三代試管嬰兒PGS/PGD基因檢測是當(dāng)今世界上一項(xiàng)非常先進(jìn)的試管助孕技術(shù)，通過該項(xiàng)技術(shù)不僅可以幫助有效解決生育難題，而且能夠?qū)崿F(xiàn)優(yōu)生目標(biāo)，從根源上保障后代的健康。

三代試管嬰兒胚胎篩查就是檢出帶治病基因和異常核型的胚胎，將正常基因和核型的胚胎植入子宮，從而得到健康的后代，那么胚胎篩查需要多少錢、多長時(shí)間、準(zhǔn)確率多少、有沒有風(fēng)險(xiǎn)、怎么做的呢，下面小編進(jìn)行了詳細(xì)介紹，可供參考。

另外要知道，第三代試管胚胎篩查主要適用于單基因相關(guān)遺傳病、染色體病、性連鎖遺傳病及可能生育異常患兒的高風(fēng)險(xiǎn)人群，因此并不是所有人都可以做的，還需要滿足相關(guān)適應(yīng)癥才行。