白化病是白化病前面咱們講過的單基因遺傳病中的一類，它是不能寶寶一種無法治愈的遺傳病，當(dāng)然目前通過第三代試管嬰兒(PGD)技術(shù)也能幫助患有白化病的生育識(shí)家庭生育一個(gè)健康的寶寶。

白化病是一種先天性皮膚病

白化病父母錯(cuò)誤基因遺傳引起的，人群中發(fā)生的白化病比例約為1/15,000~1/20,000，白化病被中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部列入首批罕見病清單。不能寶寶

白化病Albinism影響人體黑色素的產(chǎn)生，黑色素是健康提供皮膚、頭發(fā)和眼睛顏色的白化病色素。大多數(shù)患者的不能寶寶黑色素含量少，或者體內(nèi)沒有黑色素，生育識(shí)由此影響皮膚和視力。健康

白化病患者

1、白化病頭發(fā)和皮膚的不能寶寶顏色

白化病患者通常有白色或非常淺的頭發(fā)，顏色取決于他們的生育識(shí)身體產(chǎn)生多少黑色素。非常蒼白的皮膚容易在陽(yáng)光下灼傷，通常曬不黑也是典型的白化病。

2、眼睛的顏色

白化病患者眼睛可以是淡藍(lán)色，灰色或棕色，眼睛的顏色取決于白化病的類型和黑色素的量，膚色較深的民族人群往往顏色較深。

3、眼睛問題

減少的黑色素量也會(huì)引起眼部問題，這是因?yàn)楹谏貐⑴c視網(wǎng)膜的發(fā)育（視網(wǎng)膜是位于眼睛后部的薄層細(xì)胞）。

與白化病有關(guān)的可能的眼部問題包括：

• 1視力不佳-近視或遠(yuǎn)視，視力低下（視力喪失無法糾正）,散光- 角膜（眼睛前方的透明層）不完美彎曲或形狀異常，導(dǎo)致視力模糊。
• 2畏光- 眼睛對(duì)光敏感的地方。
• 3眼球震顫- 眼睛不由自主地從一側(cè)移動(dòng)到另一側(cè)，導(dǎo)致視力下降; 斜視- 眼睛指向不同方向的地方 。

一些患有白化病的幼兒可能看起來行動(dòng)不敏捷，這是由于視力問題會(huì)使他們難以進(jìn)行某些動(dòng)作，例如拾取物體。

白化病的兩種主要類型是： 眼皮膚白化病（OCA）- 最常見的類型，影響皮膚，頭發(fā)和眼睛 ；眼白化病（OA）- 主要影響眼睛的罕見類型。

白化病遺傳方式

1、常染色體隱性遺傳

包括所有類型的OCA和某些類型的OA，白化病以常染色體隱性遺傳模式傳遞。這表明孩子必須繼承兩個(gè)有缺陷基因的拷貝（父母各一個(gè)）而致病。

如果父母雙方攜帶該基因，那么他們的孩子將患白化病的可能為1/4，攜帶者的可能為1/2，攜帶者沒有白化病，但可以傳遞有缺陷的基因。

2、X連鎖遺傳

某些類型的OA以X鏈接的遺傳模式傳遞。這種模式對(duì)男孩和女孩的影響不同：遺傳有缺陷基因的女孩成為攜帶者，遺傳有缺陷基因的男孩將患白化病。

當(dāng)母親是X連鎖型白化病的攜帶者時(shí)，她的每個(gè)女兒都有1/2的機(jī)會(huì)成為攜帶者，她的每個(gè)兒子都有1/2的機(jī)會(huì)患有白化病。

當(dāng)父親有X連鎖型白化病時(shí)，女兒將成為攜帶者，兒子將不會(huì)有白化病，也不會(huì)成為攜帶者。

其中1型眼皮膚白化病（OCA1）其包括OCA1A，OCA1B ；OCA1由位于編碼酪氨酸酶的染色體11q14.3上的TYR基因的突變引起；OCA1A和OCA1B中的突變導(dǎo)致酪氨酸酶催化活性的全部或部分喪失。

胚胎植入前遺傳學(xué)診斷（PGD）或胚胎植入前基因檢測(cè)的單基因疾病遺傳疾病（PGT-M），利于SNP全基因組芯片三代試管嬰兒技術(shù)，可以阻斷單基因的傳遞，讓白化病患者能健康生育，總之白化病患者也可以生出健康的孩子。