唐氏篩查是唐氏唐氏判斷胎兒患有畸形風險的重要手段，一般醫生可根據唐氏篩查的篩查結果判斷出該胎兒的發育情況，通常出現的低風結果有無風險、低風險和高風險，不慌但唐篩的確定結果只具備參考價值，想要確診還需要做無創DNA檢查。兒還

唐篩低風險時胎兒畸形幾率小

唐氏篩查低風險時胎兒的無創情況分析

唐氏篩查查風險是比較常見的一種診斷結果，相比較于唐氏篩查高風險來說，唐氏唐氏其具備一定的篩查畸形風險，同時患病的低風幾率又相對較低，此時胎兒的不慌發育情況還需要進一步分析，通常采取的確定措施是進行b超檢查和定期產檢，如果在后續的兒還檢查中仍然發現異常或b超提示胎兒軟指標異常時，需要進行無創DNA或者是無創羊水穿刺檢查。

無創DNA比唐篩檢查結果更有價值

• 唐氏篩查的唐氏唐氏低風險只是一項風險評估，并不作為判斷胎兒患有染色體異常疾病的確診依據，因為在孕前期來講，唐氏篩查準確率僅有65%左右，但如果唐氏篩查風險值較高，則患病的風險也會隨之增高。

唐篩低風險和唐氏兒之間的聯系根據目前存在的案例中來看，在唐篩檢查結果中杯評為低風險后能生出唐氏兒的概率非常低，幾乎是不存在的，但是這種情況不是絕對的，一是唐氏篩查的結果不具備確診性，另一方面在檢查之后胎兒仍然會受到來自各種環境因素和化學因素的干擾，所以在檢查為低風險之后需要繼續保持良好的生活習慣，避免胎兒發生畸形。唐氏兒指的是患有唐氏綜合征的孩子，在醫學上被稱為21-三體綜合癥，此類癥狀出現的原因是在患者的21號染色體上發生了異常，通常表現出智力低下，發育遲緩的癥狀，會給孩子和家庭帶來無盡的傷害，但所幸的是，目前可以通過唐篩來進行產前評估，如果是低風險或者是無風險，那基本上可以排除唐氏兒的風險了。唐篩低風險后做無創DNA的必要性

唐篩結果只作為一個參考值，一般情況下為無風險或者是低風險的時候基本上表示胎兒的發育沒有問題，此時只需要按部就班地進行常規檢查即可，不過每個孕媽的情況都不一樣，具體需不需要做無創DNA還需要讓醫生綜合整體的情況作出判斷。

唐氏兒往往在唐篩中表現為高風險

Tips:

無創DNA檢查相比較唐氏篩查來說其結果更具有權威性，臨床上也一般以無創DNA檢查結果作為判斷胎兒患病的依據，如果孕媽對于胎兒的發育情況還想做更深入的了解的話，可以自主選擇做無創DNA。