眾所周知地中海貧血是地中一種遺傳性的疾病， 因此很多人都擔心地中海貧血的海貧孩患者是不是能夠生育。

地中海貧血是血通可以生育的，生育風險有多高主要分為兩方面，過代一方面是試管孕婦的生育風險，另一方面是嬰兒胎兒生命的風險。地中海貧血的可生康男女雙方在要孩子之前，一定要做孕前檢查，出健如果雙方都有這個基因，地中生出地中海貧血的海貧孩孩子幾率很大。

如果夫妻的血通雙方，其中一方是過代健康人，另一方的試管是靜止型、輕型，嬰兒或者是可生康中間型的地中海貧血，都是可以生育的，這樣生下來的寶寶，有可能是一個健康人，也有可能是一個地中海貧血的基因攜帶者，孩子是可以健康成長的。

如果夫妻雙方都是地中海貧血的患者，但是他們的地中海貧血的類型不同，也是可以生育的，這樣生下來的孩子有可能是一個健康人，也有可能是一個攜帶者，或者是一個輕型地中海貧血的患者，那么這個孩子是可以正常生存正常生活的。

如果夫妻都是同一類型的地中海貧血，那生下來的孩子1/4是重型地貧，1/2是基因攜帶者，1/4是正常的。

但是如果一方是重型地中海貧血，就需要非常的注意，首先要確定女方是不是能夠承擔孕期沉重負擔的過程，另一方面，胎兒也需要非常注意，需要做產前的檢查，比如說絨毛膜，或者是羊膜的穿刺做基因檢查，以此確定胎兒是不是重型地中海貧血的患兒，如果是的話，需要及時的終止妊娠。

要知道地中海貧血是世界上最常見的遺傳性血液疾病之一，全球共有4億多人攜帶該疾病基因，可以它的影響是巨大的。而且地貧的危害也不小，攜帶地貧的夫妻可能遺傳給子代，如果胎兒是嚴重型的地中海貧血，那么對家庭是一種無盡的艱難。

做三代試管嬰兒的流程圖

地中海貧血癥可以通過干細胞或骨髓移植治愈，但前期可以通過胚胎植入前遺傳學診斷進行預防，日前國內的一例“地貧試管嬰兒成功案例”讓這類患者看見了曙光：

3月5日，36歲的于麗（化名）在 廣州醫科大學附屬第三醫院（廣醫三院）生下了她的第二個孩子，一個先天躲避了α地貧攻擊的健康女嬰。
于麗夫婦在婚后生育的第一胎是健康兒。在大孩出生后三年，于麗再次懷孕，就在其艱辛懷孕多月后卻不幸胎死腹中，被迫引產。后經查明，才知道原來夫婦二人同為地貧攜帶者。
于是一心想要二孩的于麗夫妻想要再次自然生育健康孩子，又不敢冒險，怕之前胎死腹中的噩夢再次重演。在2018年4月，他們找到了廣醫三院生殖醫學中心。該中心從2018年獲準啟用第三代試管嬰技術后，迄今已為100多對類似于麗這樣的夫婦規避掉了家族遺傳病的夢魘。
于是通過三代試管嬰兒技術，廣醫三院生殖醫學中心根據夫妻倆的生殖細胞，一共得到了5個囊胚，診斷后發現了一共有3個屬于完全健康、可供移植的囊胚。
隨后，他們為于麗植入了一個健康囊胚。2018年10月，已經懷孕多時的于麗，接受了羊水穿刺檢查，診斷結果顯示，其孩子健康、正常，不是α地貧患者。最后，于麗順利誕下重3.6公斤的健康女寶，圓了自己的二胎夢。 ^成功案例

夫妻雙方攜帶有同型地貧基因生育健康孩子的概率就像是拋硬幣。而通過三代試管嬰技術，醫學科技能確保植入媽媽體內的囊胚，是“正面朝上”、“健康正常”的那枚硬幣。

地中海貧血治療新方式

其實第三代試管嬰兒技術除了能夠避免“地貧”遺傳外，還能確診出最多125種隱性疾病，包括囊性纖維性病變、唐氏綜合癥、貓叫綜合癥等，在胚胎移植前就篩查出健康的胚胎。